Quantification of Total and Mutant Huntingtin Protein Levels in Biospecimens Using a Novel alphaLISA Assay

The neurodegenerative Huntington’s disease (HD) is caused by a polyglutamine (polyQ) amplification in the huntingtin protein (HTT). Currently there is no effective therapy available for HD; however, several efforts are directed to develop and optimize HTT-lowering methods to improve HD phenotypes. T...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:eNeuro
Những tác giả chính: Baldo, Barbara, Sajjad, Muhammad Umar, Cheong, Rachel Y., Bigarreau, Julie, Vijayvargia, Ravi, McLean, Catriona, Perrier, Anselme L., Seong, Ihn Sik, Halliday, Glenda, Petersén, Åsa, Kirik, Deniz
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Society for Neuroscience 2018
Những chủ đề:
Methods/New Tools
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6179573/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30310861
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1523/ENEURO.0234-18.2018
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự