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Nonmotor Symptoms in Dopa‐Responsive Dystonia

BACKGROUND: Dopa‐responsive dystonia (DRD) is a rare inherited dystonia, caused by an autosomal dominantly inherited defect in the gene GCH1 that encodes guanosine triphosphate cyclohydrolase 1. It catalyzes the first and rate‐limiting enzyme in the biosynthesis of tetrahydrobiopterin, which is the...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Mov Disord Clin Pract
Hauptverfasser: Antelmi, Elena, Stamelou, Maria, Liguori, Rocco, Bhatia, Kailash P.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: John Wiley and Sons Inc. 2015
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6178708/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30363518
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mdc3.12211
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