Antigen-selective modulation of AAV immunogenicity with tolerogenic rapamycin nanoparticles enables successful vector re-administration

Gene therapy mediated by recombinant adeno-associated virus (AAV) vectors is a promising treatment for systemic monogenic diseases. However, vector immunogenicity represents a major limitation to gene transfer with AAV vectors, particularly for vector re-administration. Here, we demonstrate that syn...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Nat Commun
المؤلفون الرئيسيون: Meliani, Amine, Boisgerault, Florence, Hardet, Romain, Marmier, Solenne, Collaud, Fanny, Ronzitti, Giuseppe, Leborgne, Christian, Costa Verdera, Helena, Simon Sola, Marcelo, Charles, Severine, Vignaud, Alban, van Wittenberghe, Laetitia, Manni, Giorgia, Christophe, Olivier, Fallarino, Francesca, Roy, Christopher, Michaud, Alicia, Ilyinskii, Petr, Kishimoto, Takashi Kei, Mingozzi, Federico
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Nature Publishing Group UK 2018
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6173722/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30291246
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41467-018-06621-3
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة