Photoreceptor Guanylate Cyclase (GUCY2D) Mutations Cause Retinal Dystrophies by Severe Malfunction of Ca(2+)-Dependent Cyclic GMP Synthesis

Over 100 mutations in GUCY2D that encodes the photoreceptor guanylate cyclase GC-E are known to cause two major diseases: autosomal recessive Leber congenital amaurosis (arLCA) or autosomal dominant cone-rod dystrophy (adCRD) with a poorly understood mechanism at the molecular level in most cases. O...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Front Mol Neurosci
المؤلفون الرئيسيون: Wimberg, Hanna, Lev, Dorit, Yosovich, Keren, Namburi, Prasanthi, Banin, Eyal, Sharon, Dror, Koch, Karl-Wilhelm
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Frontiers Media S.A. 2018
الموضوعات:
Molecular Neuroscience
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6167591/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30319355
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fnmol.2018.00348
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة