Incomplete methylation of a germ cell tumor (Seminoma) in a Prader‐Willi male

BACKGROUND: Prader‐Willi syndrome (PWS) is a multisystem genetic disorder characterized by lack of satiety leading to morbid obesity, variable degrees of mental retardation, behavior disorders, short stature, and hypogonadism. The underlying genetic cause for PWS is an imprinting defect resulting fr...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Mol Genet Genomic Med
Hauptverfasser: Eldar‐Geva, Talia, Gross‐Tsur, Varda, Hirsch, Harry J., Altarescu, Gheona, Segal, Reeval, Zeligson, Sharon, Golomb, Eliahu, Epsztejn‐Litman, Silvina, Eiges, Rachel
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: John Wiley and Sons Inc. 2018
Schlagworte:
Original Articles
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6160713/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30003711
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mgg3.448
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