লোডিং...
Detection of Rare Somatic GNAS Mutation in McCune-Albright Syndrome Using a Novel Peptide Nucleic Acid Probe in a Single Tube
McCune-Albright syndrome (MAS) is characterized by the triad of precocious puberty, café au lait pigmentation, and polyostotic fibrous dysplasia (FD) of bone, and is caused by post-zygotic somatic mutations—R201H or R201C—in the guanine nucleotide binding protein, alpha stimulating (GNAS) gene. In t...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Molecules |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
MDPI
2017
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6150203/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29104223 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/molecules22111874 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|