تحميل...
Substrate accumulation and extracellular matrix remodelling promote persistent upper airway disease in mucopolysaccharidosis patients on enzyme replacement therapy
INTRODUCTION: Mucopolysaccharide diseases are a group of lysosomal storage disorders caused by deficiencies of hydrolase enzymes, leading to pathological glycosaminoglycan accumulation. A number of mucopolysaccharidosis (MPS) types are characterised by severe airway disease, the aetiology of which i...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | PLoS One |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Public Library of Science
2018
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6143186/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30226843 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0203216 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|