Some DNM2 mutations cause extremely severe congenital myopathy and phenocopy myotubular myopathy

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Detalles Bibliográficos
Publicado en:Acta Neuropathol Commun
Main Authors: Biancalana, Valérie, Romero, Norma B., Thuestad, Inger Johanne, Ignatius, Jaakko, Kataja, Janne, Gardberg, Maria, Héron, Delphine, Malfatti, Edoardo, Oldfors, Anders, Laporte, Jocelyn
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado: BioMed Central 2018
Assuntos:
Letter to the Editor
Acceso en liña:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6134552/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30208955
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s40478-018-0593-2
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