Some DNM2 mutations cause extremely severe congenital myopathy and phenocopy myotubular myopathy

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Acta Neuropathol Commun
Hlavní autoři: Biancalana, Valérie, Romero, Norma B., Thuestad, Inger Johanne, Ignatius, Jaakko, Kataja, Janne, Gardberg, Maria, Héron, Delphine, Malfatti, Edoardo, Oldfors, Anders, Laporte, Jocelyn
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: BioMed Central 2018
Témata:
Letter to the Editor
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6134552/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30208955
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s40478-018-0593-2
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky