Some DNM2 mutations cause extremely severe congenital myopathy and phenocopy myotubular myopathy

Guardat en:
Dades bibliogràfiques
Publicat a:Acta Neuropathol Commun
Autors principals: Biancalana, Valérie, Romero, Norma B., Thuestad, Inger Johanne, Ignatius, Jaakko, Kataja, Janne, Gardberg, Maria, Héron, Delphine, Malfatti, Edoardo, Oldfors, Anders, Laporte, Jocelyn
Format: Artigo
Idioma:Inglês
Publicat: BioMed Central 2018
Matèries:
Letter to the Editor
Accés en línia:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6134552/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30208955
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s40478-018-0593-2
Etiquetes: Afegir etiqueta
Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!

Ítems similars