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Some DNM2 mutations cause extremely severe congenital myopathy and phenocopy myotubular myopathy

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ग्रंथसूची विवरण
में प्रकाशित:Acta Neuropathol Commun
मुख्य लेखकों: Biancalana, Valérie, Romero, Norma B., Thuestad, Inger Johanne, Ignatius, Jaakko, Kataja, Janne, Gardberg, Maria, Héron, Delphine, Malfatti, Edoardo, Oldfors, Anders, Laporte, Jocelyn
स्वरूप: Artigo
भाषा:Inglês
प्रकाशित: BioMed Central 2018
विषय:
ऑनलाइन पहुंच:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6134552/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30208955
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s40478-018-0593-2
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