লোডিং...
Myeloperoxidase aggravates pulmonary arterial hypertension by activation of vascular Rho-kinase
Pulmonary arterial hypertension (PAH) remains a disease with limited therapeutic options and dismal prognosis. Despite its etiologic heterogeneity, the underlying unifying pathophysiology is characterized by increased vascular tone and adverse remodeling of the pulmonary circulation. Myeloperoxidase...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | JCI Insight |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
American Society for Clinical Investigation
2018
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6124430/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29875311 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/jci.insight.97530 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|