Myeloperoxidase aggravates pulmonary arterial hypertension by activation of vascular Rho-kinase

Pulmonary arterial hypertension (PAH) remains a disease with limited therapeutic options and dismal prognosis. Despite its etiologic heterogeneity, the underlying unifying pathophysiology is characterized by increased vascular tone and adverse remodeling of the pulmonary circulation. Myeloperoxidase...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:JCI Insight
প্রধান লেখক: Klinke, Anna, Berghausen, Eva, Friedrichs, Kai, Molz, Simon, Lau, Denise, Remane, Lisa, Berlin, Matthias, Kaltwasser, Charlotte, Adam, Matti, Mehrkens, Dennis, Mollenhauer, Martin, Manchanda, Kashish, Ravekes, Thorben, Heresi, Gustavo A., Aytekin, Metin, Dweik, Raed A., Hennigs, Jan K., Kubala, Lukas, Michaëlsson, Erik, Rosenkranz, Stephan, Rudolph, Tanja K., Hazen, Stanley L., Klose, Hans, Schermuly, Ralph T., Rudolph, Volker, Baldus, Stephan
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: American Society for Clinical Investigation 2018
বিষয়গুলি:
Research Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6124430/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29875311
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/jci.insight.97530
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি