লোডিং...
A Novel Splice-Site Mutation in VEGFC Is Associated with Congenital Primary Lymphoedema of Gordon
Lymphedema is characterized by chronic swelling of any body part caused by malfunctioning or obstruction in the lymphatic system. Primary lymphedema is often considered genetic in origin. VEGFC, which is a gene encoding the ligand for the vascular endothelial growth factor receptor 3 (VEGFR3/FLT4) a...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Int J Mol Sci |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
MDPI
2018
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6121331/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30071673 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms19082259 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|