Načítá se...
Real world evaluation of a novel lateral flow assay (AlphaKit® QuickScreen) for the detection of alpha-1-antitrypsin deficiency
BACKGROUND: Alpha-1-Antitrypsin (AAT) deficiency (AATD) is a hereditary disorder that manifests primarily as pulmonary emphysema and liver cirrhosis. The clinically most relevant mutation causing AATD is a single nucleotide polymorphism Glu342Lys (Z-mutation). Despite the recommendation to test ever...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Respir Res |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
BioMed Central
2018
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6090649/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30103740 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12931-018-0826-8 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|