লোডিং...
Infantile neuroaxonal dystrophy caused by PLA2G6 gene mutation in a Chinese patient: A case report
Infantile neuroaxonal dystrophy (INAD) is a rare neurodegenerative disorder. Phospholipase A2 group VI (PLA2G6) gene mutations have been identified in the majority of individuals with INAD. The present case report is on a Chinese female pediatric patient (age, 18 months) diagnosed with INAD with dea...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Exp Ther Med |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
D.A. Spandidos
2018
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6090475/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30112060 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3892/etm.2018.6347 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|