Đang tải...
Searching for novel biomarkers using a mouse model of CLN3-Batten disease
CLN3-Batten disease is a rare, autosomal recessive disorder involving seizures, visual, motor and cognitive decline, and premature death. The Cln3(Δex7/8) mouse model recapitulates several phenotypic characteristics of the most common 1.02kb disease-associated deletion. Identification of reproducibl...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | PLoS One |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Public Library of Science
2018
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6080763/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30086172 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0201470 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|