Đang tải...
The FMR1 promoter is selectively hydroxymethylated in primary neurons of fragile X syndrome patients
Fragile X syndrome (FXS) results from a repeat expansion mutation near the FMR1 gene promoter and is the most common form of heritable intellectual disability and autism. Full mutations larger than 200 CGG repeats trigger FMR1 heterochromatinization and loss of gene expression, which is primarily re...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Hum Mol Genet |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Oxford University Press
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6078593/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28173181 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddw311 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|