Đang tải...
Bilateral Pheochromocytomas in a Patient with Y175C Von Hippel-Lindau Mutation
Von Hippel-Lindau (VHL) disease, caused by germline mutations in the VHL gene, is characterized by metachronously occurring tumors including pheochromocytoma, renal cell carcinoma (RCC), and hemangioblastoma. Although VHL disease leads to reduced life expectancy, its diagnosis is often missed and tu...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Case Rep Endocrinol |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Hindawi
2018
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6076969/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30105105 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2018/8967159 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|