Ładuje się......
Homozygous missense MYBPC3 Pro873His mutation associated with increased risk for heart failure development in hypertrophic cardiomyopathy
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a primary autosomal‐dominant disorder of the myocardium with variable expressivity and penetrance. Occasionally, homozygous sarcomere genetic variants emerge while genotyping HCM patients. In these cases, a more severe HCM phenotype is generally seen. Here, we re...
Zapisane w:
| Wydane w: | ESC Heart Fail |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
John Wiley and Sons Inc.
2018
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6073032/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29663722 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ehf2.12288 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|