Φορτώνει......
Normal CA1 place fields but discoordinated network discharge in a Fmr1-null mouse model of fragile X syndrome
Silence of FMR1 causes loss of fragile X mental retardation protein (FMRP) and dysregulated translation at synapses, resulting in the intellectual disability and autistic symptoms of Fragile X Syndrome (FXS). Synaptic dysfunction hypotheses for how intellectual disabilities like cognitive inflexibil...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | Neuron |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
2018
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6066593/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29358017 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.neuron.2017.12.043 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|