Načítá se...
Update on Multiple Endocrine Neoplasia Type 2: Focus on Medullary Thyroid Carcinoma
Multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2) is an autosomal dominant hereditary cancer syndrome caused by missense gain-of-function mutations in the RET proto-oncogene on chromosome 10. Specific RET mutations can predispose toward a particular phenotype and clinical course, with strong genotype–pheno...
Uloženo v:
| Vydáno v: | J Endocr Soc |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
Endocrine Society
2018
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6065486/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30087948 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/js.2018-00178 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|