The common VWF single nucleotide variants c.2365A>G and c.2385T>C modify VWF biosynthesis and clearance

Plasma levels of von Willebrand factor (VWF) vary considerably in the general population and this variation has been linked to several genetic and environmental factors. Genetic factors include 2 common single nucleotide variants (SNVs) located in VWF, rs1063856 (c.2365A>G) and rs1063857 (c.2385T...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Blood Adv
Những tác giả chính: Mufti, Ahmad H., Ogiwara, Kenichi, Swystun, Laura L., Eikenboom, Jeroen C. J., Budde, Ulrich, Hopman, Wilma M., Halldén, Christer, Goudemand, Jenny, Peake, Ian R., Goodeve, Anne C., Lillicrap, David, Hampshire, Daniel J.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society of Hematology 2018
Những chủ đề:
Thrombosis and Hemostasis
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6039659/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29980574
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/bloodadvances.2017011643
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự