Đang tải...
A novel PKP2 mutation and intrafamilial phenotypic variability in ARVC/D
Background: Arrhythmogenic ventricular cardiomyopathy (AVC) is an inherited cardiac disorder affecting 1 in 1000 individuals worldwide. The mean diagnosed age of disease is 31 years. In this article, an Iranian family reported that they were affected by ARVC due to a novel PKP2 mutation. Methods: Cl...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Med J Islam Repub Iran |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Iran University of Medical Sciences
2018
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6025913/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29977873 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.14196/mjiri.32.5 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|