MBCL-39. MEDULLOBLASTOMA IN PATIENTS WITH GORLIN SYNDROME: RESULTS FROM THE HIT STUDY GROUP

Gorlin syndrome is an autosomal dominant inherited cancer predisposition syndrome characterized by basal cell carcinomas, odontogenic keratocysts, skeletal and multiple other anomalies, and medulloblastoma (MB). Most patients harbor a heterozygous germline mutation in PTCH1 or SUFU, genes that play...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Neuro Oncol
Hlavní autoři: Meissner, Barbara, Mynarek, Martin, Ole Juhnke, B, von Hoff, Katja, Pietsch, Torsten, Kortmann, Rolf D, Warmuth-Metz, Monika, Bison, Brigitte, Rutkowski, Stefan
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Oxford University Press 2018
Témata:
Abstracts
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6012922/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noy059.435
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky