MBCL-39. MEDULLOBLASTOMA IN PATIENTS WITH GORLIN SYNDROME: RESULTS FROM THE HIT STUDY GROUP

Gorlin syndrome is an autosomal dominant inherited cancer predisposition syndrome characterized by basal cell carcinomas, odontogenic keratocysts, skeletal and multiple other anomalies, and medulloblastoma (MB). Most patients harbor a heterozygous germline mutation in PTCH1 or SUFU, genes that play...

Volledige beschrijving

Bewaard in:
Bibliografische gegevens
Gepubliceerd in:Neuro Oncol
Hoofdauteurs: Meissner, Barbara, Mynarek, Martin, Ole Juhnke, B, von Hoff, Katja, Pietsch, Torsten, Kortmann, Rolf D, Warmuth-Metz, Monika, Bison, Brigitte, Rutkowski, Stefan
Formaat: Artigo
Taal:Inglês
Gepubliceerd in: Oxford University Press 2018
Onderwerpen:
Abstracts
Online toegang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6012922/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noy059.435
Tags: Voeg label toe
Geen labels, Wees de eerste die dit record labelt!

Gelijkaardige items