MBCL-39. MEDULLOBLASTOMA IN PATIENTS WITH GORLIN SYNDROME: RESULTS FROM THE HIT STUDY GROUP

Gorlin syndrome is an autosomal dominant inherited cancer predisposition syndrome characterized by basal cell carcinomas, odontogenic keratocysts, skeletal and multiple other anomalies, and medulloblastoma (MB). Most patients harbor a heterozygous germline mutation in PTCH1 or SUFU, genes that play...

Description complète

Enregistré dans:
Détails bibliographiques
Publié dans:Neuro Oncol
Auteurs principaux: Meissner, Barbara, Mynarek, Martin, Ole Juhnke, B, von Hoff, Katja, Pietsch, Torsten, Kortmann, Rolf D, Warmuth-Metz, Monika, Bison, Brigitte, Rutkowski, Stefan
Format: Artigo
Langue:Inglês
Publié: Oxford University Press 2018
Sujets:
Abstracts
Accès en ligne:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6012922/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noy059.435
Tags: Ajouter un tag
Pas de tags, Soyez le premier à ajouter un tag!

Documents similaires