Anémie de fanconi au CHU Hassan II Fès: à propos de 6 observations

Fanconi anemia is a recessive disorder associated with chromosomal instability. It is marked by phenotypical heterogeneity which includes medullary deficiency, a variable malformation syndrome, a predisposition to develop acute leukaemias myéloïdes (ALM) and a cellular over-sensitiveness with the ag...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Pan Afr Med J
Κύριοι συγγραφείς: Bouguenouch, Laila, Samri, Imane, Abbassi, Meryem, Hamdaoui, Hasna, Otmani, Ihssane El, Sayel, Hanane, Trhanint, Said, Benmiloud, Sara, Amrani, Moncif, Bennis, Sanae, Ouldim, Karim, Hida, Mustapha
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: The African Field Epidemiology Network 2017
Θέματα:
Case Series
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6011001/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29942418
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.11604/pamj.2017.28.286.4372
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια