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Syndromes microdélétionnels (syndrome de Williams et syndrome de la délétion 22q11) au CHU Hassan II de Fès: à propos de 3 observations
Les syndromes microdélétionnels sont définis par la présence d’une anomalie chromosomique de taille mineure (inférieure à 5 mégabases) ou aneusomie segmentaire, décelable par cytogénétique moléculaire (FISH : Fluorescent in Situ Hybridization). Les syndromes microdélétionnels représentent des syndro...
Kaydedildi:
| Asıl Yazarlar: | , , , , , , , , , |
|---|---|
| Materyal Türü: | Artigo |
| Dil: | Inglês |
| Baskı/Yayın Bilgisi: |
The African Field Epidemiology Network
2012
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| Konular: | |
| Online Erişim: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3283021/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22368746 |
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