লোডিং...
Alpha1 antitrypsin deficiency due to an homozygous PI* Null Q0Cairo mutation: Early onset of pulmonary manifestations and variability of clinical expression
Alpha-1 antitrypsin deficiency is an autosomal, codominant disorder caused by mutations of the SERPINA1 gene. This genetic disorder is mainly associated with development of pulmonary emphysema and/or chronic liver disease and cirrhosis. Here we report a very rare alpha-1 antitrypsin Null Q0cairo hom...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Respir Med Case Rep |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Elsevier
2018
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6010612/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29977761 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.rmcr.2018.04.005 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|