লোডিং...
SPG11 mutations cause widespread white matter and basal ganglia abnormalities, but restricted cortical damage
SPG11 mutations are the major cause of autosomal recessive Hereditary Spastic Paraplegia. The disease has a wide phenotypic variability indicating many regions of the nervous system besides the corticospinal tract are affected. Despite this, anatomical and phenotypic characterization is restricted....
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Neuroimage Clin |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Elsevier
2018
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6008284/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29946510 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nicl.2018.05.031 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|