Φορτώνει......
Hereditary hearing loss SNP-microarray pilot study
OBJECTIVES: Despite recent advancements in diagnostic tools, the genomic landscape of hereditary hearing loss remains largely uncharacterized. One strategy to understand genome-wide aberrations includes the analysis of copy number variation that can be mapped using SNP-microarray technology. A growi...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | BMC Res Notes |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
BioMed Central
2018
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6003021/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29903040 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13104-018-3466-7 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|