A novel mutation in the NAGLU gene associated with Sanfilippo syndrome type B (mucopolysaccharidosis III B)

Homozygous or compound heterozygous mutation in the gene encoding N‐alpha‐acetylglucosaminidase (NAGLU) on chromosome 17q21 results in Sanfilippo B, resulting in excess accumulation of intralysosomal glycosaminoglycans (mucopolysaccharides) in various tissues. We wish to report a novel homozygous va...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Clin Case Rep
المؤلفون الرئيسيون: Hettiarachchi, Dineshani, Nethikumara, Nilaksha, Pathirana, Bamunu Arachchi Pathiranage Sajeewani, Weththasigha, Kalum, Dissanayake, Weerabaddana Dilshani Niluka, Dissanayake, Vajira H. W.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: John Wiley and Sons Inc. 2018
الموضوعات:
Case Reports
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5986016/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29881562
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ccr3.1521
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة