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In silico analysis highlights the copy number variation mechanism responsible for the historically reported VWF exon 42 deletion
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Haemophilia |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , , |
| Format: | Artigo |
| Sprache: | Inglês |
| Veröffentlicht: |
2016
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5960579/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27481636 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/hae.13059 |
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