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In silico analysis highlights the copy number variation mechanism responsible for the historically reported VWF exon 42 deletion

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Dettagli Bibliografici
Pubblicato in:Haemophilia
Autori principali: Cartwright, A., Peake, I. R., Goodeve, A. C., Hampshire, D. J.
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: 2016
Soggetti:
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5960579/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27481636
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/hae.13059
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