Laddar...
In silico analysis highlights the copy number variation mechanism responsible for the historically reported VWF exon 42 deletion
Sparad:
| I publikationen: | Haemophilia |
|---|---|
| Huvudupphovsmän: | , , , |
| Materialtyp: | Artigo |
| Språk: | Inglês |
| Publicerad: |
2016
|
| Ämnen: | |
| Länkar: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5960579/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27481636 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/hae.13059 |
| Taggar: |
Lägg till en tagg
Inga taggar, Lägg till första taggen!
|