Ładuje się......
Clinical utility gene card for McArdle disease
Name of the disease (synonyms) McArdle disease (glycogenosis type V; glycogen storage disease V (GSDV); PYGM deficiency; muscle glycogen phosphorylase deficiency; myophosphorylase deficiency). OMIM# of the disease #232600. Name of the analysed genes or DNA/chromosome segments Muscle glycogen phospho...
Zapisane w:
| Wydane w: | Eur J Hum Genet |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Springer International Publishing
2018
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5945672/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29371640 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41431-017-0070-6 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|