Clinical Utility Gene Card for: autosomal dominant myotonia congenita (Thomsen Disease)

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Dettagli Bibliografici
Pubblicato in:Eur J Hum Genet
Autori principali: Coote, David J., Davis, Mark R., Cabrera, Macarena, Needham, Merrilee, Laing, Nigel G., Nowak, Kristen J.
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: Springer International Publishing 2018
Soggetti:
Clinical Utility Gene Card
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6018704/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29695755
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41431-017-0065-3
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