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Whole exome sequencing identifies the TNNI3K gene as a cause of familial conduction system disease and congenital junctional ectopic tachycardia()

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書誌詳細
出版年:Int J Cardiol
主要な著者: Xi, Yanwei, Honeywell, Christina, Zhang, Dapeng, Schwartzentruber, Jeremy, Beaulieu, Chandree L., Tetreault, Martine, Hartley, Taila, Marton, Jennifer, Vidal, Silvia M., Majewski, Jacek, Aravind, L., Gollob, Michael, Boycott, Kym M., Gow, Robert M.
フォーマット: Artigo
言語:Inglês
出版事項: 2015
主題:
オンライン・アクセス:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5938092/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25791106
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ijcard.2015.03.130
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