تحميل...
Human DNA Helicase B as a Candidate for Unwinding Secondary CGG Repeat Structures at the Fragile X Mental Retardation Gene
The fragile X syndrome (FXS) is caused by a CGG repeat expansion at the fragile X mental retardation (FMR1) gene. FMR1 alleles with more than 200 CGG repeats bear chromosomal fragility when cells experience folate deficiency. CGG repeats were reported to be able to form secondary structures, such as...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Front Mol Neurosci |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Frontiers Media S.A.
2018
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5936766/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29760651 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fnmol.2018.00138 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|