Osteopontin deficiency ameliorates Alport pathology by preventing tubular metabolic deficits

Alport syndrome is a rare hereditary renal disorder with no etiologic therapy. We found that osteopontin (OPN) is highly expressed in the renal tubules of the Alport mouse and plays a causative pathological role. OPN genetic deletion ameliorated albuminuria, hypertension, tubulointerstitial prolifer...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:JCI Insight
المؤلفون الرئيسيون: Ding, Wen, Yousefi, Keyvan, Goncalves, Stefania, Goldstein, Bradley J., Sabater, Alfonso L., Kloosterboer, Amy, Ritter, Portia, Lambert, Guerline, Mendez, Armando J., Shehadeh, Lina A.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society for Clinical Investigation 2018
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5926939/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29563333
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/jci.insight.94818
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة