Načítá se...
Pharmacotherapy of Gaucher Disease: Current and Future Options
The clinical manifestations of Gaucher disease, a rare genetic lysosomal storage disorder, are debilitating, and the neuronopathic forms of the disease are fatal. The authors describe the current and investigational therapies for treatment.
Uloženo v:
| Vydáno v: | P T |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
MediMedia USA, Inc.
2018
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5912244/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29719368 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|