Ładuje się......

Pharmacotherapy of Gaucher Disease: Current and Future Options

The clinical manifestations of Gaucher disease, a rare genetic lysosomal storage disorder, are debilitating, and the neuronopathic forms of the disease are fatal. The authors describe the current and investigational therapies for treatment.

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:P T
Główni autorzy: Bennett, Lunawati L., Fellner, Chris
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: MediMedia USA, Inc. 2018
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5912244/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29719368
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!