Ładuje się......
Detection of an Underlying 22q11.2 Duplication in a Female Neonate With Trisomy 18
Current guidelines indicate that in patients with developmental disabilities or congenital anomalies, chromosomal microarray (CMA) is a first-tier diagnostic test. However, for patients with obvious chromosomal syndromes such as trisomy 13, 18, and 21, G-banded karyotyping is still recommended over...
Zapisane w:
| Wydane w: | Lab Med |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Oxford University Press
2017
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5907902/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29036626 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/labmed/lmx039 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|