লোডিং...
Homozygous sequence variants in the WNT10B gene underlie split hand/foot malformation
Split-hand/split-foot malformation (SHFM), also known as ectrodactyly is a rare genetic disorder. It is a clinically and genetically heterogeneous group of limb malformations characterized by absence/hypoplasia and/or median cleft of hands and/or feet. To date, seven genes underlying SHFM have been...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Genet Mol Biol |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Sociedade Brasileira de Genética
2018
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5901503/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29384555 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2016-0162 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|