טוען...

ATP Synthase Diseases of Mitochondrial Genetic Origin

Devastating human neuromuscular disorders have been associated to defects in the ATP synthase. This enzyme is found in the inner mitochondrial membrane and catalyzes the last step in oxidative phosphorylation, which provides aerobic eukaryotes with ATP. With the advent of structures of complete ATP...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Front Physiol
Main Authors: Dautant, Alain, Meier, Thomas, Hahn, Alexander, Tribouillard-Tanvier, Déborah, di Rago, Jean-Paul, Kucharczyk, Roza
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Frontiers Media S.A. 2018
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5893901/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29670542
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fphys.2018.00329
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!