Retiring the term FTDP-17 as MAPT mutations are genetic forms of sporadic frontotemporal tauopathies

See Josephs (doi:10.1093/brain/awx367) for a scientific commentary on this article. In many neurodegenerative disorders, familial forms have provided important insights into the pathogenesis of their corresponding sporadic forms. The first mutations associated with frontotemporal lobar degeneration...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Brain
Main Authors: Forrest, Shelley L, Kril, Jillian J, Stevens, Claire H, Kwok, John B, Hallupp, Marianne, Kim, Woojin S, Huang, Yue, McGinley, Ciara V, Werka, Hellen, Kiernan, Matthew C, Götz, Jürgen, Spillantini, Maria Grazia, Hodges, John R, Ittner, Lars M, Halliday, Glenda M
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Oxford University Press 2018
נושאים:
Original Articles
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5888940/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29253099
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/brain/awx328
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים