טוען...
Ocular congenital cranial dysinnervation disorders (CCDDs): insights into axon growth and guidance
Unraveling the genetics of the paralytic strabismus syndromes known as congenital cranial dysinnervation disorders (CCDDs) is both informing physicians and their patients and broadening our understanding of development of the ocular motor system. Genetic mutations underlying ocular CCDDs alter eithe...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Hum Mol Genet |
|---|---|
| Main Authors: | , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Oxford University Press
2017
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5886468/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28459979 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddx168 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|