Ładuje się......

Ocular congenital cranial dysinnervation disorders (CCDDs): insights into axon growth and guidance

Unraveling the genetics of the paralytic strabismus syndromes known as congenital cranial dysinnervation disorders (CCDDs) is both informing physicians and their patients and broadening our understanding of development of the ocular motor system. Genetic mutations underlying ocular CCDDs alter eithe...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Hum Mol Genet
Główni autorzy: Whitman, Mary C., Engle, Elizabeth C.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Oxford University Press 2017
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5886468/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28459979
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddx168
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!