লোডিং...
Gelsolin pathogenic Gly167Arg mutation promotes domain-swap dimerization of the protein
AGel amyloidosis is a genetic degenerative disease characterized by the deposition of insoluble gelsolin protein aggregates in different tissues. Until recently, this disease was associated with two mutations of a single residue (Asp187 to Asn/Tyr) in the second domain of the protein. The general op...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Hum Mol Genet |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Oxford University Press
2018
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5886171/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29069428 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddx383 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|