تحميل...
WDR45 mutations may cause a MECP2 mutation-negative Rett syndrome phenotype
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Neurol Genet |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Wolters Kluwer
2018
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5873728/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29600274 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000227 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|