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WDR45 mutations may cause a MECP2 mutation-negative Rett syndrome phenotype

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Dettagli Bibliografici
Pubblicato in:Neurol Genet
Autori principali: Kulikovskaja, Leonora, Sarajlija, Adrijan, Savic-Pavicevic, Dusanka, Dobricic, Valerija, Klein, Christine, Westenberger, Ana
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: Wolters Kluwer 2018
Soggetti:
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5873728/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29600274
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000227
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