تحميل...
Association of NRG1 and AUTS2 genetic polymorphisms with Hirschsprung disease in a South Chinese population
Hirschsprung disease (HSCR) is a genetic disorder characterized by the absence of enteric ganglia. There are more than 15 genes identified as contributed to HSCR by family‐based or population‐based approaches. However, these findings were not fulfilled to explain the heritability of most sporadic ca...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | J Cell Mol Med |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
John Wiley and Sons Inc.
2018
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5867083/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29377512 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/jcmm.13498 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|