تحميل...
Associations of SLC6A20 genetic polymorphisms with Hirschsprung’s disease in a Southern Chinese population
Hirschsprung’s disease (HSCR) is a neurodevelopmental disorder characterized by the absence of nerves in intestine with strong genetic components. SLC6A20 was found to be associated with HSCR in Korean population waiting for replication in an independent cohort. In the present study, ten single nucl...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Biosci Rep |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Portland Press Ltd.
2019
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6692567/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31358688 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1042/BSR20182290 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|