ACO2 mutations: A novel phenotype associating severe optic atrophy and spastic paraplegia

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Neurol Genet
Hauptverfasser: Marelli, Cecilia, Hamel, Christian, Quiles, Melanie, Carlander, Bertrand, Larrieu, Lise, Delettre, Cecile, Sarzi, Emmanuelle, Chretien, Dominique, Rustin, Pierre, Koenig, Michel, Guissart, Claire
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Wolters Kluwer 2018
Schlagworte:
Clinical/Scientific Notes
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5860906/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29564393
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000225
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